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轉(zhuǎn)自中央紀(jì)委國(guó)家監(jiān)委網(wǎng)站客戶端：

       中央紀(jì)委國(guó)家監(jiān)委網(wǎng)站 李云舒報(bào)道  12月9日，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部宣布正式在該國(guó)注冊(cè)中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物的新冠滅活疫苗。經(jīng)新冠滅活疫苗臨床試驗(yàn)（Ⅲ期），該新冠滅活疫苗有效性高達(dá)86%，分析表明，該款疫苗無(wú)明顯副作用，安全性具有保障。

       聲明稱(chēng)，參與阿聯(lián)酋國(guó)際臨床（Ⅲ期）試驗(yàn)的3.1萬(wàn)名志愿者來(lái)自125個(gè)國(guó)家和地區(qū)。試驗(yàn)分析顯示，該疫苗具有99％的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率和100％預(yù)防中度和重度疾病的有效性，且無(wú)明顯副作用。

       今年9月，阿聯(lián)酋政府緊急批準(zhǔn)了中國(guó)新冠肺炎疫苗的使用，在授權(quán)后的安全性和功效研究中，該疫苗顯示出與中期相似的結(jié)果，有效保護(hù)了在阿聯(lián)酋抗擊新冠肺炎疫情一線的醫(yī)務(wù)人員。

       11月3日，巴林王國(guó)也批準(zhǔn)緊急使用國(guó)藥集團(tuán)研制的新冠疫苗。這是繼阿聯(lián)酋之后，中東第二個(gè)批準(zhǔn)緊急使用這款疫苗的國(guó)家。

       近日，美國(guó)《財(cái)富》雜志文章稱(chēng)，隨著歐美國(guó)家多款新冠疫苗研發(fā)取得進(jìn)展，其昂貴的低溫運(yùn)輸成為一大難題。而中國(guó)生產(chǎn)的新冠疫苗則不存在這類(lèi)問(wèn)題，可填補(bǔ)歐美疫苗所留下的空缺。

       文章稱(chēng)，美國(guó)藥企輝瑞和莫德納研發(fā)的新冠疫苗在運(yùn)輸過(guò)程中需要持續(xù)的低溫環(huán)境，前者需要零下70度，后者需要零下20度，這對(duì)于中低收入國(guó)家來(lái)說(shuō)十分困難。而中國(guó)研發(fā)的新冠滅活疫苗只需要2-8度的存儲(chǔ)條件，現(xiàn)有的疫苗冷鏈就能夠滿足運(yùn)輸存儲(chǔ)需求。